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染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)

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更新时间:2023-12-16 15:24:04
染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:3600 原价:¥4500

染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:基因芯片

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:3600

  • 样本保存:新鲜流产组织(2×2cm左右)浸入生理盐水送检;同时必须送检母体EDTA抗凝外周血:3~5ml;;保存稳定性:/室温2天冷藏/冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:新鲜流产组织(2×2cm左右)浸入生理盐水送检;同时必须送检母体EDTA抗凝外周血:3~5ml;;保存稳定性:/室温2天冷藏/冷冻

检测方法:基因芯片

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:3600

套餐原价:4500

价格区间:1000-4999

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:用于辅助临床不孕不育、习惯性流产等疾病诊断;也可为相关遗传病的研究提供支持,如产后遗传病(包括不明原因智力低下、发育迟缓、先天畸形等)。

备注说明:送检的新鲜组织须浸入生理盐水并保存于无菌管中

染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)

染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测技术是一种用于检测胎儿染色体异常的先进方法。该技术可以帮助家庭了解胎儿是否存在染色体异常,为家庭提供准确的遗传咨询和决策依据。

技术介绍:染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测技术是基于DNA芯片技术的一种高通量检测方法。它可以同时检测数千个染色体微缺失、微重复和染色体平衡重排的异常,具有高灵敏度和高特异性。

检测原理:该技术基于DNA芯片上的互补配对原理。首先,将采集到的样本DNA进行精细加工处理,然后与DNA芯片上的探针进行杂交反应。通过检测杂交信号的强度和位置,可以确定样本中是否存在染色体异常。

采样方式:染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测技术通常采用流产物组织作为样本。在流产后,将流产产物进行保存,并送至专业实验室进行分析。

检测方法:在实验室中,将样本DNA提取出来后,使用染色体微阵列分析芯片进行检测。该芯片上携带了数千个探针,能够同时检测多个染色体区域的异常。通过计算探针的杂交信号,可以确定样本中存在的染色体异常类型和位置。

优点:染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测技术具有以下优点。首先,它可以快速准确地检测到微缺失、微重复和平衡重排等染色体异常,具有高灵敏度和高特异性。其次,该技术可以同时检测多个染色体区域的异常,提高了检测效率。此外,该技术无创伤,对患者没有任何副作用。

总结:染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测技术是一种先进的胎儿染色体异常检测方法。它通过使用DNA芯片检测样本中的染色体异常,为家庭提供准确的遗传咨询和决策依据。如果您需要进行染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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