套餐名称:染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)
套餐分类:基因疾病
检测品牌:金域医学
样本类型:静脉血
样本要求:新鲜流产组织(2×2cm左右)浸入生理盐水送检;同时必须送检母体EDTA抗凝外周血:3~5ml;;保存稳定性:/室温2天冷藏/冷冻
检测方法:基因芯片
采样方式:自行采样,现场采样,上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:3600
套餐原价:4500
价格区间:1000-4999
基因类型:妇幼专项
疾病类型:其它
适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性
临床应用:用于辅助临床不孕不育、习惯性流产等疾病诊断;也可为相关遗传病的研究提供支持,如产后遗传病(包括不明原因智力低下、发育迟缓、先天畸形等)。
备注说明:送检的新鲜组织须浸入生理盐水并保存于无菌管中
染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测技术是一种用于检测胎儿染色体异常的先进方法。该技术可以帮助家庭了解胎儿是否存在染色体异常,为家庭提供准确的遗传咨询和决策依据。
技术介绍:染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测技术是基于DNA芯片技术的一种高通量检测方法。它可以同时检测数千个染色体微缺失、微重复和染色体平衡重排的异常,具有高灵敏度和高特异性。
检测原理:该技术基于DNA芯片上的互补配对原理。首先,将采集到的样本DNA进行精细加工处理,然后与DNA芯片上的探针进行杂交反应。通过检测杂交信号的强度和位置,可以确定样本中是否存在染色体异常。
采样方式:染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测技术通常采用流产物组织作为样本。在流产后,将流产产物进行保存,并送至专业实验室进行分析。
检测方法:在实验室中,将样本DNA提取出来后,使用染色体微阵列分析芯片进行检测。该芯片上携带了数千个探针,能够同时检测多个染色体区域的异常。通过计算探针的杂交信号,可以确定样本中存在的染色体异常类型和位置。
优点:染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测技术具有以下优点。首先,它可以快速准确地检测到微缺失、微重复和平衡重排等染色体异常,具有高灵敏度和高特异性。其次,该技术可以同时检测多个染色体区域的异常,提高了检测效率。此外,该技术无创伤,对患者没有任何副作用。
总结:染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测技术是一种先进的胎儿染色体异常检测方法。它通过使用DNA芯片检测样本中的染色体异常,为家庭提供准确的遗传咨询和决策依据。如果您需要进行染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。