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更新时间：2023-12-07 21:52:23
参考价格:￥3000起
原价：￥3750
KRAS+NRAS+BRAF检测-血液KRAS+NRAS+BRAF检测-血液需要采集静脉血样本进行检查，一般情况下可以自行采样，现场采样，上门采样，KRAS+NRAS+BRAF检测-血液检测周期大概需要15工作日，咨询热线4009-603-608
4009-603-608
免费解答 浏览量：948
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套餐类型：肿瘤筛查
检测品牌：中云
检测周期：15工作日
检测方法：ARMS-PCR
检测样本：静脉血
套餐价格：3000
样本保存：血液
采样方式：自行采样 现场采样 上门采样
套餐名称：KRAS+NRAS+BRAF检测-血液
套餐分类：基因疾病
检测品牌：诺禾致源
样本类型：静脉血
样本要求：血液
检测方法：ARMS-PCR
采样方式：自行采样,现场采样,上门采样
时间周期：15工作日
套餐价格：3000
套餐原价：3750
价格区间：1000-4999
基因类型：肿瘤位点
疾病类型：其它
适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性
“KRAS+NRAS+BRAF检测-血液”基因检测技术是一种用于检测KRAS、NRAS和BRAF基因突变的血液样本检测方法。该技术可以通过对这些基因的突变状态进行检测，为疾病的早期诊断、治疗方案的制定以及预后评估提供重要的参考信息。
在技术介绍方面，该检测技术主要基于基因突变的分子生物学方法，通过对血液中的DNA进行检测，可以准确地检测出KRAS、NRAS和BRAF基因的突变情况。这些基因突变与多种肿瘤的发生和发展密切相关，因此对这些基因突变的检测具有重要的临床意义。
检测原理方面，该技术主要依靠PCR扩增和测序技术进行。首先，从血液样本中提取DNA，并使用特定引物对KRAS、NRAS和BRAF基因进行PCR扩增，扩增产物经过纯化后进行测序，最后通过比对突变数据库进行突变位点的分析，确定基因的突变状态。
采样方式方面，该技术使用血液样本作为检测材料，采样方法简便、无创伤，并且可以在临床中广泛应用。只需抽取一定量的静脉血，即可进行基因检测，避免了传统组织活检的痛苦和风险。
检测方法方面，该技术具有高灵敏度和高特异性的特点。通过PCR扩增和测序技术，可以检测到低频突变，同时还可以对多个位点进行同时检测，提高了检测效率和准确性。此外，该技术还可以对基因突变的类型和频率进行定量分析，为临床医生提供更全面的参考依据。
优点方面，该技术具有以下几个方面的优势。首先，该技术的样本采集方式简单，对患者无痛苦和风险。其次，该技术具有高灵敏度和高特异性，可以检测到低频突变。此外，该技术还可以同时检测多个基因的突变，并对突变类型和频率进行定量分析，为临床医生提供更准确的诊断和治疗指导。
总之，“KRAS+NRAS+BRAF检测-血液”基因检测技术是一种可靠、准确的基因检测方法，可以为肿瘤的早期诊断和治疗方案的制定提供重要的参考依据。如果需要进行这一检测，可以通过“基因妈妈”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.jiyinmama.com。
罕见病，又称“孤儿病”，是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种，约占人类疾病的 10%。
根据所涉及的遗传物质和传递规律，遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样，临床症状复杂，致病机制复杂，诊断较为困难，传统检测技术存在漏诊、误诊的风险，可能导致患者错过最佳治疗时机。
对罕见病患者来说，基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变，寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变，是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。
高通量测序技术为主，其他检测技术为辅，多种基因检测平台让您选择，为您提供最合适的检测方案
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检测机构信息
名称：辽宁丹东中云基因办理中心
地址：辽宁省丹东市振安区龙马线
营业：周一至周日8:00至18:00（节假日无休）
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