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儿童plus-止咳平喘安全用药基因检测

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更新时间:2023-12-18 07:44:07
儿童plus-止咳平喘安全用药基因检测
安全用药 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:2000 原价:¥2500

儿童plus-止咳平喘安全用药基因检测儿童plus-止咳平喘安全用药基因检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,儿童plus-止咳平喘安全用药基因检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:安全用药

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:儿童plus-止咳平喘安全用药基因检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:用药基因

基因位点:ABCB1(3),ABCC2,ABCC4(2),ABCG2(2), ADRB2,ALDH2,CRHR1,CYP2A6,CYP2B6 (2),CYP2C19(3),CYP2C8,CYP2C9(2),CY P2D6(5),CYP3A4(2),CYP3A5,ERCC1,G6 PD,GSTP1,HLA-B(5),HLA- DRA(2),IFNL3(2),LTC4S,MTHFR(2),MT- RNR1,NAT2(4),NOD2,POLG,PTGS2,SLC15A2,SLC22A1,SLC22A2,SLC22A6,

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:沙美特罗,右美沙芬,可待因,氟替卡松,氟替卡松丙酸酯,布地奈德

儿童plus-止咳平喘安全用药基因检测

儿童plus-止咳平喘安全用药基因检测是一种基于基因检测技术的医学检测方法,旨在帮助儿童在治疗止咳平喘的过程中选择安全有效的药物。

技术介绍:儿童plus-止咳平喘安全用药基因检测是一种利用基因技术进行个体化医疗的方法。通过检测儿童体内与药物代谢相关的基因,可以预测儿童对某些药物的代谢能力,从而为儿童的药物选择提供科学依据。

检测原理:该技术主要关注儿童体内与药物代谢相关的基因,如细胞色素P450酶基因。通过检测这些基因的多态性,可以了解儿童对某些药物的代谢能力,从而判断药物的疗效和副作用。

采样方式:儿童plus-止咳平喘安全用药基因检测的采样方式非常简便。只需采集儿童的口腔拭子样本或者血液样本,即可进行基因检测。采样过程无创且无痛,不会对儿童造成任何伤害。

检测方法:儿童plus-止咳平喘安全用药基因检测采用现代生物技术手段进行。首先,从采集的样本中提取出儿童的DNA,然后使用特定的方法对关键基因进行扩增和测序。最后,通过分析测序结果,可以得出儿童对某些药物的代谢能力,以及药物的疗效和副作用。

优点:儿童plus-止咳平喘安全用药基因检测具有以下优点:1. 个体化用药:根据儿童的基因信息,为每个患者制定个体化的治疗方案,提高治疗效果。2. 安全性:可以预测儿童对某些药物的代谢能力,避免因个体差异导致的药物过敏或副作用。3. 有效性:根据基因检测结果,可以选择对儿童有效的药物,提高治疗的成功率。4. 便捷性:采样方式简单,无创、无痛,方便儿童进行基因检测。

总结:儿童plus-止咳平喘安全用药基因检测是一种基于基因检测技术的医学检测方法,通过检测儿童体内与药物代谢相关的基因,为儿童的止咳平喘治疗提供科学依据。这一技术具有个体化用药、安全性高、有效性强和便捷性等优点。如果您需要进行儿童plus-止咳平喘安全用药基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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检测机构信息

名称:辽宁丹东中天基因受理中心

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